Planifier votre grossesse

Causes de fausse couche & fausses couches à  répétition

Faire face à  une fausse couche

Malheureusement, nous savons qu’une grossesse sur quatre se termine par une fausse couche. Cela reste une maigre consolation lorsque vous avez perdu un bébé, et vous souhaitez peut-être comprendre pourquoi cela s’est produit et comment réduire le risque que cela se reproduise.

La grande majorité des patientes ayant subi une fausse couche réussiront à  fonder une famille en bonne santé, il est donc important de rester positive. Cependant, un petit pourcentage de couples connaîtront plusieurs fausses couches consécutives. Si vous avez trois fausses couches précoces d’affilée ou plus, on parle alors de fausses couches à  répétition, ce qui concerne environ 2 % des femmes essayant d’avoir un enfant.

Parmi les causes possibles, on trouve :

Variations chromosomiques aléatoires
Anomalies génétiques
Anomalies chromosomiques parentales
Malformations utérines
Causes immunitaires
Troubles de la coagulation sanguine
Autres problèmes médicaux
Déséquilibres hormonaux

L’âge est également un facteur important. Après 43 ans, une femme a 50 % de risque de faire une fausse couche spontanée.

L’une des raisons les plus courantes de l’échec d’une FIV ou d’une fausse couche est la présence d’anomalies chromosomiques dans l’embryon.

Jusqu’à  70 % des embryons, qu’ils aient été conçus naturellement ou par FIV, sont perdus avant la naissance. Cela se produit généralement durant les trois premiers mois de grossesse, souvent avant l’implantation.

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

Une cellule humaine contient du matériel génétique organisé en brins denses appelés chromosomes. Une cellule normale contient 23 paires de chromosomes. La fécondation combine 22 chromosomes et un chromosome X de l’ovule maternel avec 22 chromosomes et un chromosome X ou Y du spermatozoïde paternel. L’embryon a alors 46 chromosomes , XX pour une fille, et XY pour un garçon.

Si les cellules de l’embryon contiennent un nombre anormal de chromosomes (aneuploïdie), celui-ci se développe de manière anormale. Les femmes de plus de 38 ans ont un risque accru de concevoir un bébé avec des anomalies chromosomiques.

Parfois, des fragments de chromosomes se détachent et s’attachent à  d’autres chromosomes. Le nombre total de chromosomes reste alors normal (translocation équilibrée), mais les enfants peuvent hériter d’un chromosome avec un fragment manquant ou en excès (translocation déséquilibrée). Les embryons avec une translocation déséquilibrée entraînent généralement une fausse couche ou un échec d’implantation.

Tester seulement 8 à  9 chromosomes chez un embryon est insuffisant : jusqu’à  30 % des embryons considérés comme normaux présentaient une anomalie sur un chromosome non testé. Nos recherches ont mené à  une nouvelle approche : la Sélection Avancée d’Embryons.

Dépistage des maladies génétiques

Un gène est une séquence d’ADN sur un chromosome, ayant une fonction spécifique. Les humains possèdent jusqu’à  20 000 gènes différents. Si cette séquence est altérée, une maladie génétique (comme la mucoviscidose ou la thalassémie) peut survenir. Il est désormais possible de dépister de nombreuses maladies monogéniques ou anomalies chromosomiques via le PGT.

Parmi les maladies les plus couramment dépistées :

Maladie de Huntington (directe et par exclusion)
Mucoviscidose
Thalassémie
Dystrophie musculaire de Duchenne
Syndrome de l’X fragile
BRCA1/BRCA2 (cancer héréditaire du sein / des ovaires)

Nos cliniciens, experts en problèmes de reproduction, offrent un suivi spécialisé en début de grossesse, incluant une évaluation médicale approfondie et un plan de traitement en cas de fausse couche.

Notre Programme de Prise en Charge des Fausses Couches comprend :

Des tests initiaux pour identifier toute cause, surtout en cas de récidive
Un suivi personnalisé lors de la prochaine grossesse (analyses sanguines, surveillance hormonale et échographique) pour rassurer durant les premiers mois.

Chez IRIFIV nous analysons tous les chromosomes de l’embryon et nous sélectionnons celui qui a le plus de chance de succès. Cela peut résoudre certaines causes de fausses couches et apporter de l’espoir aux couples touchés.

L’échec d’implantation répété (RIF) désigne l’absence de grossesse après plusieurs cycles de FIV avec transfert de trois embryons de bonne qualité.

Ses causes possibles :

Qualité des spermatozoïdes et ovocytes (impactée par l’âge ou le mode de vie)

Anomalies chromosomiques embryonnaires

Problèmes utérins (structurels, hormonaux ou immunologiques)

IRIFIV étudie ces facteurs et propose des solutions en cas de RIF.

Les fausses couches

Les aliments qui peuvent causer des fausses couches en début de grossesse

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